Comprender cómo se clasifican los resultados de la prueba BRCA
EN ESTE ARTÍCULO
¿Cómo se puede agilizar el asesoramiento genético por parte del equipo multidisciplinar?
Agilización del asesoramiento genético
Las pruebas de BRCA se han utilizado para informar las decisiones de tratamiento en el cáncer de próstata y ahora se están volviendo más importantes para informar las opciones terapéuticas para los pacientes.1
Los modelos tradicionales de asesoramiento genético pueden utilizar citas tanto para obtener el consentimiento del paciente para la prueba BRCA como para analizar las implicaciones potenciales de la prueba en ciertos países. Sin embargo, puede ser un desafío adaptarse a los recursos necesarios para el asesoramiento genético dentro del tiempo de respuesta reducido requerido cuando el propósito de la prueba es informar las decisiones de tratamiento.1 Esta mayor demanda para las pruebas puede dar lugar a más retrasos en el acceso a los asesores genéticos o telegenéticos pertinentes, así como a conversaciones dirigidas por médicos para asesorar a los pacientes de forma adecuada.
Se están implementando nuevos enfoques para intentar equilibrar estas consideraciones mediante la simplificación de la vía de prueba y/o el uso de alternativas al asesoramiento presencial.1
Una forma en que se pueden simplificar las pruebas es utilizando el equipo multidisciplinario (MDT). El MDT juega un papel importante en el tiempo de respuesta para las pruebas, reuniendo a una variedad de profesionales, incluidos médicos oncólogos, urólogos, cirujanos, enfermeras y especialistas en cuidados paliativos, entre otros, que comparten sus conocimientos y recomendaciones para tomar decisiones de tratamiento informadas.
Cada especialista en el MDT desempeña un papel específico para ayudar a reducir los tiempos de prueba en un enfoque conocido como vía oncogenética. En esta vía, la referencia para una cita de genética se ofrece a cualquier paciente que se encuentre portador de una mutación BRCA o se pone a disposición de cualquier paciente que lo solicite. Tradicionalmente, los pacientes han sido remitidos a un asesor genético para la prueba de BRCA. Sin embargo, en los modelos acelerados más recientes, como el modelo oncogenético integrado, los especialistas (p. ej., oncólogos, cirujanos o enfermeros) dentro de la ruta oncogenética están capacitados para asesorar a los pacientes, obtener el consentimiento y autorizar las pruebas durante las citas clínicas de cáncer de rutina de sus pacientes. 1
Las vías de asesoramiento acelerado también pueden considerar alternativas a las presenciales, como modelos basados en el teléfono, para abordar la necesidad de un tiempo de respuesta más rápido para las pruebas de BRCA sin dejar de brindar el asesoramiento necesario para el paciente y su familia.1
MODELO TRADICIONAL
- Asesoramiento genético cara a cara antes de una prueba BRCA, brindando a los pacientes una consideración anticipada de las opciones médicas y el impacto que pueden tener los resultados de la prueba.
- Se ofrece la prueba BRCA y los pacientes dan su consentimiento informado después de hablar con un asesor genético.
- Los pacientes que se someten a pruebas reciben una serie de sesiones de asesoramiento antes de que se divulguen los resultados de sus pruebas.
- Si se encuentra una mutación patógena, se ofrece asesoramiento genético a la familia del paciente y a otras personas involucradas.
- Consulta telefónica inicial, brindando a los pacientes información sobre la prueba BRCA y las implicaciones de los diferentes resultados.
- El paciente recibe información relacionada con la prueba tanto digitalmente como por escrito, antes de dar su consentimiento para una prueba BRCA.
- Una vez que el paciente da su consentimiento, se realiza la prueba BRCA. Es después de esta prueba que se ofrece una consulta presencial para divulgar y discutir los resultados.
- El paciente con cáncer de próstata recibe información sobre las pruebas de BRCA y analiza la posibilidad de una prueba con un médico aprobado (que puede no ser un genetista).
- El médico obtiene el consentimiento y lo agrega al registro del paciente.
- Se realiza la prueba BRCA.
- El médico recibe los resultados.
- Si se encuentra que el paciente tiene una mutación patógena, se lo deriva a una cita de genética para discutir los resultados.
- Si el paciente no tiene una mutación patógena, solo se puede ofrecer una cita de genética bajo petición, a menos que tenga antecedentes familiares importantes.
Según los resultados de la prueba genética, un asesor genético o un HCP alternativo (según el modelo) analizará las opciones del paciente:1
- Esto puede afectar las opciones de tratamiento de un paciente, ya que algunos tratamientos tienen más posibilidades de ser más efectivos en presencia de ciertas mutaciones.
- Esto indica que otros miembros de la familia de un paciente pueden estar en riesgo, y estas mutaciones pueden transmitirse a la descendencia.
- El consejero discutirá que ninguna de las mutaciones analizadas puede aumentar el riesgo de cáncer de mama. Sin embargo, estos resultados no garantizan un menor riesgo: el paciente puede tener otra mutación que no se analizó inicialmente.
- En algunos casos, es posible que la prueba no pueda determinar si un paciente tiene una mutación o no. El consejero discutirá las opciones del paciente en este escenario.
- La prueba encontró una variante genética, pero no está claro si este cambio afecta el riesgo de cáncer. El consejero discutirá las opciones del paciente en este escenario.
Positivo para una mutación que se analizó
Negativo para las mutaciones analizadas
Poco concluyente
La vía oncogenética de integración
Una forma de acelerar el proceso de asesoramiento es utilizar la vía oncogenética, incorporándola e involucrando al MDT. La vía tradicional ofrece citas de genética a todos los pacientes con cáncer para realizar pruebas, lo que aumenta el tiempo y los recursos necesarios.
Al incorporar la vía oncogenética, las pruebas de BRCA se pueden completar en las citas clínicas de cáncer existentes de los pacientes, y se ofrecerá un seguimiento genético a los pacientes con una mutación o a aquellos pacientes que lo soliciten. Esta provisión acelerada de consentimiento se logra al evitar las demoras asociadas con los pacientes que son derivados de sus citas regulares en la clínica de cáncer a departamentos de genética separados para su análisis.
Para obtener más información sobre cómo asesorar a los pacientes, visite los siguientes recursos:
Abreviaturas:
BRCA, gen del cáncer de mama; ESMO, Sociedad Europea de Oncología Médica; HCP, profesional de la salud; MDT, equipo multidisciplinario; CP, cáncer de próstata.
Referencias:
- Hoogerbrugge and Jongmans. Eur J of Human Genet. 2016; 24: S19-S26.